lunes, 19 de mayo de 2008

Algunos ejercicios....





Ejercicios:



1) Se pueden escribir mas de dos estructuras distintas que corresponden a la fórmula molecular C6H14,formular por lo menos 3 de los cinco compuestos y nombrarlos de acuerdo con las normas de la IUPAC.

2) Un estudiante nombró incorrectamente la estructura indicada a continuación utilizando el nombre 1-clor0-2-etíl-2-metilpropano. Indique por qué es incorrecto ese nombre y asigne al compuesto el nombre correcto

3) Los nombres dados a continuación son incorrectos, decir en cada caso por qué y dar el nombre correcto:

a) 2-metil-3-etilbutano.
b) 4-metilpentano.
c) 3-5-5-trimetilhexano.


4) Escribir las fórmulas estructurales para los siguientes compuestos:

a) 2-metilbutano.
b) 2-2-4-trimetilhexano.


5) Explicar el doble enlace C=C.

6) Nombrar las siguientes estructura según las normas de la IUPAC:

a) CH3-CH=CH-CH2-CH2-CH3

b) CH3-CH(Cl)-CH=CH-CH3

c) CH3-C(Br)=C(Br)-CH3



7) ¿Cuál de las estructuras del ejercicio anterior pueden tener isomería geométrica (cis-trans).

8) Escribir las fórmulas estructurales para los siguientes compuestos:

a) propeno.

b) 1-3-butadieno.

c) 3-ciclopentadieno.

d) 2-octeno.

e) 2-metilpropeno.

f) 3-metil-2-penteno.

9) Escribir las fórmulas estructurales para los siguientes compuestos:

a) n-pentino.
b) 3-metil-1-pentino.
c) propino.
d) 3-eno-1-butino.
e) 2-pentino.
f) acetileno.


10) ¿Cuál es el grupo funcional de un alcohol?.

11) Escriba las fórmulas de los siguientes compuestos:

a) 2-metil-3-hexanol.
b) 2-fenil-2-propanol.
c) 2,6-diterc-butilfenol.
d) 2-buten-1-ol.
e) o-nitrofenol.
f) terc-butóxido potásico.


12) Los aldehídos se caracterizan por tener:

a) Un grupo carboxilo.
b) Un grupo carbonilo unido a dos radicales alquilo.
c) Un grupo carbonilo unido a un grupo hidroxilo.
d) Un grupo carbonilo unido a un átomo de hidrógeno.


13) Escriba las fórmulas de los siguientes compuestos:

a) Pentanal.
b) 3-metil-4-propil-octanal.
c) Propinaldehído.
d) 2-metilpropanal.


14) ¿Cuál es el grupo funcional de una cetona?.

15) Escriba las fórmulas de los siguientes compuestos:
a) 3-etil-5-decanona.
b) 3-heptanona.
c) Diisopropilcetona.
d) 2-octanona.
e) α -bromoacetofenona.


15) Un éster es el producto de la reacción entre:
a) Dos ácidos.
b) Dos alcoholes.
c) Un ácido y un alcohol.
d) Dos cetonas.


16) Escriba las fórmulas y nombres de los ésteres que pueden resultar de la combinación entre:

a) Acido propanóico y metanol.
b) Acido etanóico y 2-propanol.
5) Escriba las fórmulas de los siguientes compuestos:
a) Etanoato de metilo.
b) Hexanoato de propilo.
c) Acetato de pentilo.
d) Acetato de isopropilo.



Para la nomenclatura de anhídridos y haluros de ácido....
Entre a la siguiente pagina web:
http://www.uhu.es/quimiorg/hpotatoes/halanh1.htm

haluros, amidas y aminas.

Haluros




Esta función se forma al sustituir el hidroxilo del grupo carboxilo por un halógeno.






Nomenclatura:



1. Se le coloca el sufijo uro al halogeno



2. Luego se coloca la palabra de y despues se coloca el nombre de la cadena principal pero con el sufijo oilo





Amida



Una amida es un compuesto orgánico cuyo grupo funcional es del tipo RCONR'R'', siendo CO un carbonilo, N un átomo de nitrógeno, y R, R' y R'' radicales orgánicos o átomos de hidrógeno:Se puede considerar como un derivado de un ácido carboxílico por sustitución del grupo —OH del ácido por un grupo —NH2, —NHR o —NRR' (llamado grupo amino).






Nomenclatura:


1. Se nombra colocandole el sufijo amida al nombre de la cadena principal. Ej, etanoamida


Amina:

Las aminas son compuestos químicos orgánicos que se consideran como derivados del amoniaco y resultan de la sustitución de los hidrógenos de la molécula por los radicales alquilo. Según se sustituyan uno, dos o tres hidrógenos, las aminas serán primarias, secundarias o terciarias, respectivamente.






Nomenclatura:
Esta función se forma al sustituir 1,2 ó 3 hidrógenos del NH3 por radicales Para nombrarlos:
1. se nombra el radical seguido del sufijo amina









Anhidridos, acido carboxilico y esteres





Anhídridos


Son compuestos químicos orgánicos que tienen la formula general (RCO)2O, y formalmente son el producto de deshidratación de dos moléculas de ácido carboxílico (o una si tiene lugar de forma intermolecular en un ácido dicarboxílico). Al reaccionar con agua (hidrólisis) vuelven a formar los ácidos carboxílicos de partida.
Nomenclatura:
Los anhídridos se nombran anteponiendo la palabra anhídrido al nombre del ácido.
Acido carboxilico

Los ácidos carboxílicos constituyen un grupo de compuestos que se caracterizan porque poseen un grupo funcional llamado grupo carboxilo o grupo carboxi (–COOH); se produce coinciden sobre el mismo carbono un grupo hidroxilo (-OH) y carbonilo (C=O). Se puede representar como COOH ó CO2H.




Nomenclatura:
En el sistema IUPAC los nombres de los ácidos carboxílicos se forman reemplazando la terminación “o” de los alcanos por “oico”, y anteponiendo la palabra ácido.
El esqueleto de los ácidos alcanoicos se enumera asignando el N° 1 al carbono carboxílico y continuando por la cadena más larga que incluya el grupo COOH.
Ester

En química, los ésteres son compuestos orgánicos en los cuales un grupo orgánico (simbolizado por R' en este artículo) reemplaza a un átomo de hidrógeno (o más de uno) en un ácido oxigenado. Un ácido oxigenado es un ácido cuyas moléculas poseen un grupo hidroxilo (–OH) desde el cual el hidrógeno (H) puede disociarse como un ion protón(H+).



Nomenclatura:
*Se cambia la terminación de los alcanos por la terminación -oato de los ésteres. *El caso de los ésteres consiste en dos cadenas separadas por un oxígeno. Cada una de estas cadenas debe nombrarse por separado y el nombre de los ésteres siempre consiste en dos palabras separadas del tipo alcanoato de alquilo. La parte del alcanoato se da a la cadena que tiene el grupo carbonilo. La parte alquílica del nombre se da a la cadena que no contiene el grupo carbonilo. Este procedimiento se utiliza sin importar el tamaño de la cadena. La posición del grupo carbonilo es la que determina cual es la cadena del alcanoato.

Eter, aldehido y cetona.





Eter




En quimica organica ybioquimica, un éter es un grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos que contienen atomos de carbono, estando el átomo de oxigeno unido



R-O-R







Nomenclatura:



*Cada radical éter será acompañado por el sufijo oxi.
*Un compuesto sencillo, como por ejemplo CH3-O-C6H6 según las normas de la IUPAC se llamaría:
metoxibenceno
*La nomenclatura tradicional o clásica (también aceptada por la IUPAC y válida para éteres simples) especifica que se debe nombrar por orden alfabético los sustituyentes o restos alquílicos de la cadena orgánica al lado izquierdo de la palabra éter. El compuesto anterior se llamaría según las normas antiguas (ya en desuso) de esta manera:
fenil metil éter

Aldehido






son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional-CHO: Es decir, el grupo carbonilo -C = O está unido a un solo radical orgánico










Nomenclatura:

La IUPAC nombra los aldehídos como derivados de alcanos, reemplazando la terminación -o por -al. El metanal, deriva del metano, el etanal del etano.


Los aldehídos que no pueden nombrarse mediante el sufijo -al se describen mediante el sufijo -carbaldehído.




Cetona




Cada uno de los compuestos orgánicos que contienen el grupo carbonilo (CO) y que responden a la fórmula general R—CO—R′, en la que R y R′ representan radicales orgánicos.












Nomenclatura:




Las cetonas se nombran cambiando la terminación -o del alcano por -ona. Se asigna el localizador más pequeño posible al grupo carbonilo, sin considerar otros sustituyentes o grupos funcionales como -OH o C=C.


Benceno, alcohol y fenol






Benceno



El benceno o ciclohexatrieno es un hidrocarburo poliinsaturado de fórmula molecular C6H6, con forma de anillo (se le llama anillo bencénico, o aromático, ya que posee un olor particularmente llamativo para cierto tipo de individuos) y puede considerarse una forma poliinsaturada del ciclo hexano.












Nomenclatura:




*Los bencenos con un sólo sustituyente se nombran añadiendo el prefijo del sustituyente a la palabra benceno. Ej: Metilbenceno, Nitrobenceno




*En bencenos disustituidos se indica la posición de los sustituyentes con los prefijos orto (posición 1,2), meta (posición 1,3) y para (posición 1,4).








Alcohol




Se denomina alcohol a aquellos hidrocarburos saturados, o alcanos que contienen un grupo hidroxilo (-OH) en sustitución de un átomo de hidrogeno enlazado de forma covalente.
Los alcoholes pueden ser primarios, secundarios, o terciarios, en función del número de átomos de hidrógeno sustituidos en el átomo de carbono al que se encuentran enlazado el grupo hidroxilo.










Nomenclatura:



*Anteponiendo la palabra alcohol y sustituyendo el sufijo -ano del correspondiente alcano por -ílico.



*IUPAC: sustituyendo el sufijo -ano por -ol en el nombre del alcano progenitor, e identificando la posición del átomo del carbono al que se encuentra enlazado el grupo hidroxilo.




*Cuando la molécula alcohólica es sustituyente, se emplea el prefijo hidroxi-




*Si hay varios -OH en la cadena, se utilizan los sufijos-diol, -triol, -tetrol,...según las veces que se repite el OH.

Fenol
El fenol es un alcohol. Puede sintetizarse mediante la oxidacion parcial del benceno. Posee un anillo bencénico con al menos un grupo hidroxilo.





Nomenclatura:
Cuando el grupo hidroxi está unido directamente a un anillo aromático el compuesto es de la familia de los fenoles. El miembro más sencillo de la familia es el fenol y sus derivados se nombran con relación a él. Si hay un grupo de mayor prioridad unido al anillo se nombra como hidroxi-derivado















Nomenclatura alcanos, alquenos y alquinos; y ramificaciones.

Nomenclatura
Nº de Carbonos
Alcanos
Alquenos
Alquinos
Met......
1
Met-ano
Et..........
2
Et-ano
Et-eno
Et-ino
Prop.....
3
Prop-ano
Prop-eno
Prop-ino
But.......
4
But-ano
But-eno
But-ino
Pent.....
5
Pent-ano
Pent-eno
Pent-eno
Hex......
6
Hex-ano
Hex-eno
Hex-ino
Hept.....
7
Hept-ano
Hept-eno
Hept-ino
Oct.......
8
Oct-ano
Oct-eno
Oct-ino
Non......
9
Non-ano
Non-eno
Non-ino
Dec.......
10
Dec-ano
Dec-eno
Dec-ino
Nomenclatura y Nº de Ramificaciones

Metil.................................... 1

Etil....................................... 2
Propil.................................. 3
Butil.................................... 4

Pentil.................................. 5

Formas alotrópicas del carbono e hibridación

Formas alotrópicas



Todos los materiales de carbón están compuestos de átomos de carbono. Sin embargo, dependiendo de la organización que presenten estos átomos de carbono, los materiales de carbón pueden ser muy diferentes unos de otros. Las estructuras a las que dan lugar las diversas combinaciones de átomos de carbono pueden llegar a ser muy numerosas. En consecuencia, existen una gran variedad materiales de carbón.



Las formas comunes son el diamante y el grafito que se diferencian en cuanto a estructura y organización, mas no en cuanto a material.





Estructura del Grafito




Estructura del Diamante








Hibridación





Hibridación sp3




Cuando se combinan átomos de carbono con hibridación sp3 cada átomo de carbono se une a otros 4 formando una estructura tridimensional que da lugar a la forma alotrópica del diamante.







Hibridación sp2


Estos mismos átomos que forman hibridaciones sp2 pueden formar compuestos con enlaces dobles. Forman un ángulo de 120º y su molécula es de forma plana.




Hibridación sp



Este es el tipo de enlace híbrido, con un ángulo de 180º y que se encuentra existente en compuestos con triples enlaces como los alquinos.


El ciclo del Carbono


La química orgánica se basa en el ciclo del carbono, es la rama de la química que estudia una clase numerosa de moléculas que contienen carbono formando enlaces covalentes carbono-carbono o carbono-hidrógeno, también conocidos como compuestos orgánicos.