tag:blogger.com,1999:blog-35590020852641077032024-02-08T02:15:39.151-08:00Nomenclatura del carbonotatikahttp://www.blogger.com/profile/15194173711146611080noreply@blogger.comBlogger8125tag:blogger.com,1999:blog-3559002085264107703.post-60125304205087089132008-05-19T21:39:00.000-07:002008-05-19T22:01:52.922-07:00Algunos ejercicios....<span style="color:#3333ff;"><br /><br /></span><span style="color:#3333ff;"></span><br /><span style="color:#3333ff;"></span><br /><div align="center"><span style="color:#3333ff;">Ejercicios:</span><br /></div><span style="color:#3333ff;"></span><br /><span style="color:#3333ff;"><br /></span><br /><span style="color:#3333ff;"><span style="color:#993399;">1)</span> Se pueden escribir mas de dos estructuras distintas que corresponden a la fórmula molecular C6H14,formular por lo menos 3 de los cinco compuestos y nombrarlos de acuerdo con las normas de la IUPAC. </span><br /><br /><span style="color:#3333ff;"><span style="color:#993399;">2)</span> Un estudiante nombró incorrectamente la estructura indicada a continuación utilizando el nombre 1-clor0-2-etíl-2-metilpropano. Indique por qué es incorrecto ese nombre y asigne al compuesto el nombre correcto</span><br /><p align="center"><a href="http://4.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDJXxWReZCI/AAAAAAAAADk/1i0wjUe3ULo/s1600-h/ESTRUCTURAAAA.gif"><span style="color:#3333ff;"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5202317024870425634" style="CURSOR: hand" alt="" src="http://4.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDJXxWReZCI/AAAAAAAAADk/1i0wjUe3ULo/s320/ESTRUCTURAAAA.gif" border="0" /></span></a></p><span style="color:#3333ff;"><span style="color:#993399;">3)</span> Los nombres dados a continuación son incorrectos, decir en cada caso por qué y dar el nombre correcto: </span><br /><br /><span style="color:#3333ff;">a) 2-metil-3-etilbutano.<br />b) 4-metilpentano.<br />c) 3-5-5-trimetilhexano. </span><br /><br /><span style="color:#3333ff;"><span style="color:#cc33cc;">4)</span> Escribir las fórmulas estructurales para los siguientes compuestos:<br /></span><br /><span style="color:#3333ff;">a) 2-metilbutano.<br />b) 2-2-4-trimetilhexano. </span><br /><span style="color:#3333ff;"></span><br /><span style="color:#3333ff;"><span style="color:#cc33cc;">5)</span> Explicar el doble enlace C=C.<br /><br /><span style="color:#cc33cc;">6)</span> Nombrar las siguientes estructura según las normas de la IUPAC:<br /></span><br /><span style="color:#3333ff;">a) CH3-CH=CH-CH2-CH2-CH3<br /></span><br /><span style="color:#3333ff;">b) CH3-CH(Cl)-CH=CH-CH3<br /></span><br /><span style="color:#3333ff;">c) CH3-C(Br)=C(Br)-CH3<br /></span><br /><span style="color:#3333ff;"><br /></span><br /><span style="color:#3333ff;"><span style="color:#cc33cc;">7)</span> ¿Cuál de las estructuras del ejercicio anterior pueden tener isomería geométrica (cis-trans).<br /></span><br /><span style="color:#3333ff;"><span style="color:#cc33cc;">8)</span> Escribir las fórmulas estructurales para los siguientes compuestos:<br /></span><br /><span style="color:#3333ff;">a) propeno.<br /></span><br /><span style="color:#3333ff;">b) 1-3-butadieno.<br /></span><br /><span style="color:#3333ff;">c) 3-ciclopentadieno.<br /></span><br /><span style="color:#3333ff;">d) 2-octeno.<br /></span><br /><span style="color:#3333ff;">e) 2-metilpropeno.<br /></span><br /><span style="color:#3333ff;">f) 3-metil-2-penteno.<br /></span><br /><span style="color:#3333ff;"><span style="color:#cc33cc;">9)</span> Escribir las fórmulas estructurales para los siguientes compuestos:</span><br /><br /><span style="color:#3333ff;">a) n-pentino.<br />b) 3-metil-1-pentino.<br />c) propino.<br />d) 3-eno-1-butino.<br />e) 2-pentino.<br />f) acetileno.</span><br /><span style="color:#3333ff;"></span><br /><span style="color:#3333ff;"><span style="color:#cc33cc;">10)</span> ¿Cuál es el grupo funcional de un alcohol?.</span><br /><br /><span style="color:#3333ff;"><span style="color:#cc33cc;">11)</span> Escriba las fórmulas de los siguientes compuestos:</span><br /><br /><span style="color:#3333ff;">a) 2-metil-3-hexanol.<br />b) 2-fenil-2-propanol.<br />c) 2,6-diterc-butilfenol.<br />d) 2-buten-1-ol.<br />e) o-nitrofenol.<br />f) terc-butóxido potásico.</span><br /><span style="color:#3333ff;"></span><br /><span style="color:#3333ff;"><span style="color:#cc33cc;">12)</span> Los aldehídos se caracterizan por tener:</span><br /><br /><span style="color:#3333ff;">a) Un grupo carboxilo.<br />b) Un grupo carbonilo unido a dos radicales alquilo.<br />c) Un grupo carbonilo unido a un grupo hidroxilo.<br />d) Un grupo carbonilo unido a un átomo de hidrógeno.</span><br /><span style="color:#3333ff;"></span><br /><span style="color:#3333ff;"><span style="color:#cc33cc;">13)</span> Escriba las fórmulas de los siguientes compuestos:</span><br /><br /><span style="color:#3333ff;">a) Pentanal.<br />b) 3-metil-4-propil-octanal.<br />c) Propinaldehído.<br />d) 2-metilpropanal.</span><br /><span style="color:#3333ff;"></span><br /><span style="color:#3333ff;"><span style="color:#cc33cc;">14)</span> ¿Cuál es el grupo funcional de una cetona?.<br /></span><br /><span style="color:#3333ff;">15) Escriba las fórmulas de los siguientes compuestos:<br />a) 3-etil-5-decanona.<br />b) 3-heptanona.<br />c) Diisopropilcetona.<br />d) 2-octanona.<br />e) α -bromoacetofenona.</span><br /><span style="color:#3333ff;"></span><br /><span style="color:#3333ff;"><span style="color:#cc33cc;">15)</span> Un éster es el producto de la reacción entre:<br />a) Dos ácidos.<br />b) Dos alcoholes.<br />c) Un ácido y un alcohol.<br />d) Dos cetonas.</span><br /><br /><span style="color:#3333ff;"><span style="color:#cc33cc;">16)</span> Escriba las fórmulas y nombres de los ésteres que pueden resultar de la combinación entre:</span><br /><br /><span style="color:#3333ff;">a) Acido propanóico y metanol.<br />b) Acido etanóico y 2-propanol.<br />5) Escriba las fórmulas de los siguientes compuestos:<br />a) Etanoato de metilo.<br />b) Hexanoato de propilo.<br />c) Acetato de pentilo.<br />d) Acetato de isopropilo.</span><br /><span style="color:#3333ff;"></span><br /><br /><span style="color:#3333ff;">Para la nomenclatura de anhídridos y haluros de ácido....<br />Entre a la siguiente pagina web: </span><a href="http://www.uhu.es/quimiorg/hpotatoes/halanh1.htm"><span style="color:#3333ff;">http://www.uhu.es/quimiorg/hpotatoes/halanh1.htm</span></a>tatikahttp://www.blogger.com/profile/15194173711146611080noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-3559002085264107703.post-8395026642394859262008-05-19T21:21:00.000-07:002008-05-19T21:39:04.477-07:00haluros, amidas y aminas.<div align="center"><span style="color:#cc33cc;">Haluros</span></div><br /><br /><div align="center"></div><br /><br /><div align="center"><span style="color:#3333ff;">Esta función se forma al sustituir el hidroxilo del grupo carboxilo por un halógeno.</span></div><br /><br /><p align="center"><a href="http://2.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDJTV2ReZAI/AAAAAAAAADU/Bezz8Lfb7UY/s1600-h/haluros.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5202312154377511938" style="CURSOR: hand" alt="" src="http://2.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDJTV2ReZAI/AAAAAAAAADU/Bezz8Lfb7UY/s320/haluros.gif" border="0" /></a></p><br /><br /><p align="center"></p><br /><br /><p align="center"><span style="color:#66ffff;">Nomenclatura:</span></p><br /><br /><p align="center"><span style="color:#3333ff;">1. Se le coloca el sufijo uro al halogeno </span></p><br /><br /><p align="center"><span style="color:#3333ff;">2. Luego se coloca la palabra de y despues se coloca el nombre de la cadena principal pero con el sufijo oilo</span> </p><br /><br /><p align="center"></p><br /><br /><p align="center"><span style="color:#cc33cc;">Amida</span></p><br /><br /><p align="center"><span style="color:#3333ff;">Una amida es un compuesto orgánico cuyo grupo funcional es del tipo RCONR'R'', siendo CO un carbonilo, N un átomo de nitrógeno, y R, R' y R'' radicales orgánicos o átomos de hidrógeno:Se puede considerar como un derivado de un ácido carboxílico por sustitución del grupo —OH del ácido por un grupo —NH2, —NHR o —NRR' (llamado grupo amino).</span></p><br /><br /><br /><p align="center"><a href="http://3.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDJUxGReZBI/AAAAAAAAADc/tXfPGfqPtwU/s1600-h/AMINASSS.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5202313722040574994" style="CURSOR: hand" alt="" src="http://3.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDJUxGReZBI/AAAAAAAAADc/tXfPGfqPtwU/s320/AMINASSS.gif" border="0" /></a></p><br /><br /><div align="center"><span style="color:#cc33cc;">Nomenclatura:</span></div><br /><br /><p align="center"><span style="color:#3333ff;">1. Se nombra colocandole el sufijo amida al nombre de la cadena principal. Ej, etanoamida</span></p><div align="center"><br /></div><div align="center"><span style="color:#cc33cc;">Amina:</span></div><span style="color:#3333ff;"></span><p align="center"><span style="color:#3333ff;">Las aminas son compuestos químicos orgánicos que se consideran como derivados del amoniaco y resultan de la sustitución de los hidrógenos de la molécula por los radicales alquilo. Según se sustituyan uno, dos o tres hidrógenos, las aminas serán primarias, secundarias o terciarias, respectivamente.</span></p><span style="color:#3333ff;"></span><p align="center"><br /></p><br /><br /><div align="center"></div><p align="center"><a href="http://4.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDJTMWReY7I/AAAAAAAAACs/quINZSQfmtA/s1600-h/amida.png"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5202311991168754610" style="CURSOR: hand" height="141" alt="" src="http://4.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDJTMWReY7I/AAAAAAAAACs/quINZSQfmtA/s320/amida.png" width="243" border="0" /></a></p><br /><br /><div align="center"><span style="color:#cc33cc;">Nomenclatura:</span> </div><div align="center"> </div><div align="center"><span style="color:#3333ff;">Esta función se forma al sustituir 1,2 ó 3 hidrógenos del NH3 por radicales Para nombrarlos: </span></div><div align="center"><span style="color:#3333ff;"> 1. se nombra el radical seguido del sufijo amina<br /></span></div><br /><br /><div align="center"></div><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><div align="center"></div>tatikahttp://www.blogger.com/profile/15194173711146611080noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3559002085264107703.post-29752048123746922862008-05-19T20:42:00.000-07:002008-05-19T21:21:26.688-07:00Anhidridos, acido carboxilico y esteres<div align="center"><span style="color:#cc33cc;"></span></div><br /><br /><div align="center"><span style="color:#cc33cc;"></span></div><br /><br /><div align="center"><span style="color:#cc33cc;">Anhídridos</span></div><br /><br /><div align="center"><span style="color:#3333ff;">Son compuestos químicos orgánicos que tienen la formula general (RCO)2O, y formalmente son el producto de deshidratación de dos moléculas de ácido carboxílico (o una si tiene lugar de forma intermolecular en un ácido dicarboxílico). Al reaccionar con agua (hidrólisis) vuelven a formar los ácidos carboxílicos de partida.</span></div><div align="center"><span style="color:#3333ff;"></span> </div><div align="center"><span style="color:#3333ff;"><a href="http://1.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDJOomReY4I/AAAAAAAAACU/_qFbQwOQ5Jk/s1600-h/anhidrido.png"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5202306978941920130" style="WIDTH: 180px; CURSOR: hand; HEIGHT: 92px" height="85" alt="" src="http://1.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDJOomReY4I/AAAAAAAAACU/_qFbQwOQ5Jk/s320/anhidrido.png" width="158" border="0" /></a></span></div><div align="center"><span style="color:#3333ff;"></span> </div><div align="center"><span style="color:#3333ff;"><span style="color:#66ffff;">Nomenclatura:</span> </span></div><div align="center"> </div><div align="center"><span style="color:#3333ff;">Los anhídridos se nombran anteponiendo la palabra anhídrido al nombre del ácido.</span> </div><div align="center"> </div><div align="center"><span style="color:#cc33cc;">Acido carboxilico</span></div><div align="center"><span style="color:#3333ff;"><br />Los ácidos carboxílicos constituyen un grupo de compuestos que se caracterizan porque poseen un grupo funcional llamado grupo carboxilo o grupo carboxi (–COOH); se produce coinciden sobre el mismo carbono un grupo hidroxilo (-OH) y carbonilo (C=O). Se puede representar como COOH ó CO2H.</span></div><div align="center"><span style="color:#3333ff;"></span> </div><br /><br /><div align="center"><span style="color:#3333ff;"></span></div><p align="center"><a href="http://1.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDJOomReY5I/AAAAAAAAACc/zCrn5Ce7P1A/s1600-h/acido+carboxi.png"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5202306978941920146" style="WIDTH: 216px; CURSOR: hand; HEIGHT: 165px" height="178" alt="" src="http://1.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDJOomReY5I/AAAAAAAAACc/zCrn5Ce7P1A/s320/acido+carboxi.png" width="244" border="0" /></a></p><br /><br /><div align="center"><span style="color:#66ffff;">Nomenclatura:</span></div><div align="center"> </div><div align="center"><span style="color:#3333ff;">En el sistema </span><a class="mw-redirect" title="IUPAC" href="http://es.wikipedia.org/wiki/IUPAC"><span style="color:#3333ff;">IUPAC</span></a><span style="color:#3333ff;"> los nombres de los ácidos carboxílicos se forman reemplazando la terminación “o” de los alcanos por “oico”, y anteponiendo la palabra ácido.<br />El esqueleto de los ácidos alcanoicos se enumera asignando el N° 1 al carbono carboxílico y continuando por la cadena más larga que incluya el grupo COOH.<br /></span></div><div align="center"><span style="color:#3333ff;"></span></div><div align="center"><span style="color:#cc33cc;">Ester</span></div><p align="center"><span style="color:#cc33cc;"></span> </p><p align="center"><span style="color:#3333ff;">En química, los ésteres son compuestos orgánicos en los cuales un grupo orgánico (simbolizado por R' en este artículo) reemplaza a un átomo de hidrógeno (o más de uno) en un ácido oxigenado. Un ácido oxigenado es un ácido cuyas moléculas poseen un grupo hidroxilo (–OH) desde el cual el hidrógeno (H) puede disociarse como un ion protón(H+).</span><br /><br /><br /><span style="color:#3333ff;"><br /></p><div align="center"><a href="http://2.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDJOo2ReY6I/AAAAAAAAACk/GBpoSiXipCE/s1600-h/Esteres.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5202306983236887458" style="CURSOR: hand" alt="" src="http://2.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDJOo2ReY6I/AAAAAAAAACk/GBpoSiXipCE/s320/Esteres.gif" border="0" /></a></div><div align="center"> </div><div align="center"><span style="color:#66ffff;">Nomenclatura:</span></div><div align="center"> </div><div align="center"> *Se cambia la terminación de los alcanos por la terminación -oato de los ésteres. *El caso de los ésteres consiste en dos cadenas separadas por un oxígeno. Cada una de estas cadenas debe nombrarse por separado y el nombre de los ésteres siempre consiste en dos palabras separadas del tipo alcanoato de alquilo. La parte del alcanoato se da a la cadena que tiene el grupo carbonilo. La parte alquílica del nombre se da a la cadena que no contiene el grupo carbonilo. Este procedimiento se utiliza sin importar el tamaño de la cadena. La posición del grupo carbonilo es la que determina cual es la cadena del alcanoato.<br /></div></span>tatikahttp://www.blogger.com/profile/15194173711146611080noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3559002085264107703.post-25194013734107892172008-05-19T20:07:00.000-07:002008-05-19T21:00:39.151-07:00Eter, aldehido y cetona.<div align="center"></div><br /><br /><div align="center"></div><br /><br /><div align="center"><span style="color:#cc33cc;">Eter</span></div><br /><br /><div align="center"></div><br /><br /><div align="center"><span style="color:#3333ff;">En <span style="color:#3333ff;">quimica organica </span><span style="color:#3333ff;">ybioquimica</span>, un éter es un grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos que contienen atomos de carbono, estando el átomo de oxigeno unido </span></div><p align="center"><a href="http://2.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDJMR2ReY3I/AAAAAAAAACM/MnE4rBw-CjE/s1600-h/eterrr.jpg"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5202304389076640626" style="CURSOR: hand" alt="" src="http://2.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDJMR2ReY3I/AAAAAAAAACM/MnE4rBw-CjE/s320/eterrr.jpg" border="0" /></a></p><p></p><br /><br /><p align="center"><span style="color:#3333ff;">R-O-R</span></p><br /><br /><p align="center"><span style="color:#66ffff;"></span></p><br /><br /><p align="center"><span style="color:#66ffff;"></span></p><br /><br /><p align="center"><span style="color:#66ffff;">Nomenclatura:</span> </p><br /><div align="center"><br /><span style="color:#3333ff;"><span style="color:#cc33cc;">*</span></span><span style="color:#3333ff;">Cada radical éter será acompañado por el sufijo oxi.<br />*Un compuesto sencillo, como por ejemplo CH3-O-C6H6 según las normas de la IUPAC se llamaría:<br />metoxibenceno<br />*La nomenclatura tradicional o clásica (también aceptada por la IUPAC y válida para éteres simples) especifica que se debe nombrar por orden alfabético los sustituyentes o restos alquílicos de la cadena orgánica al lado izquierdo de la palabra éter. El compuesto anterior se llamaría según las normas antiguas (ya en desuso) de esta manera:<br />fenil metil éter<br /></span><br /></div><div align="center"><span style="color:#cc33cc;">Aldehido</span></div><br /><br /><div align="center"></div><br /><br /><div align="center"><span style="color:#3333ff;"></span></div><br /><br /><div align="center"><span style="color:#3333ff;">son compuestos orgánicos </span><span style="color:#3333ff;">caracterizados por poseer el grupo funcional</span><span style="color:#3333ff;">-CHO: Es decir, el grupo carbonilo -C = O está unido a un solo radical orgánico</span></div><br /><br /><div align="center"></div><br /><br /><div align="center"><a href="http://3.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDJCNGReY1I/AAAAAAAAAB8/WLgRP6KRoKk/s1600-h/aldehido.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5202293312355984210" style="CURSOR: hand" alt="" src="http://3.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDJCNGReY1I/AAAAAAAAAB8/WLgRP6KRoKk/s320/aldehido.gif" border="0" /></a></div><br /><br /><div align="center"></div><br /><br /><div align="center"></div><br /><br /><div align="center"><span style="color:#66ffff;">Nomenclatura:</span><br /><br /><span style="color:#3333ff;">La IUPAC nombra los aldehídos como derivados de alcanos, reemplazando la terminación -o por -al. El metanal, deriva del metano, el etanal del etano.</span></div><br /><br /><div align="center"><span style="color:#3333ff;">Los aldehídos que no pueden nombrarse mediante el sufijo -al se describen mediante el sufijo -carbaldehído.</span></div><br /><br /><div align="center"></div><br /><br /><div align="center"><span style="color:#cc33cc;">Cetona</span></div><br /><br /><div align="center"></div><br /><br /><div align="center"><span style="color:#3333ff;">Cada uno de los compuestos orgánicos que contienen el grupo carbonilo (CO) y que responden a la fórmula general R—CO—R′, en la que R y R′ representan radicales orgánicos.</span></div><br /><br /><br /><br /><div align="center"></div><br /><br /><br /><br /><div align="center"><a href="http://4.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDJCNWReY2I/AAAAAAAAACE/nxZz9ZHGI68/s1600-h/cetonas.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5202293316650951522" style="WIDTH: 322px; CURSOR: hand; HEIGHT: 246px" height="195" alt="" src="http://4.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDJCNWReY2I/AAAAAAAAACE/nxZz9ZHGI68/s320/cetonas.gif" width="238" border="0" /></a></div><br /><br /><div align="center"></div><br /><br /><div align="center"><span style="color:#3333ff;"><span style="color:#66ffff;">Nomenclatura:</span> </span></div><br /><br /><div align="center"><span style="color:#3333ff;"></span></div><br /><br /><div align="center"><span style="color:#3333ff;">Las cetonas se nombran cambiando la terminación -o del alcano por -ona. Se asigna el localizador más pequeño posible al grupo carbonilo, sin considerar otros sustituyentes o grupos funcionales como -OH o C=C.</span></div><br /><br /><div align="center"></div>tatikahttp://www.blogger.com/profile/15194173711146611080noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3559002085264107703.post-51078824522786096602008-05-19T19:20:00.000-07:002008-05-19T20:06:27.606-07:00Benceno, alcohol y fenol<a href="http://3.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDI7QGReYyI/AAAAAAAAABk/YMaoSqIkI7M/s1600-h/meta.gif"></a><br /><a href="http://3.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDI7QGReYzI/AAAAAAAAABs/4gNKX_eA2Ro/s1600-h/para.gif"></a><br /><br /><div align="center"><span style="font-family:georgia;"></span></div><br /><br /><div align="center"><span style="font-family:georgia;color:#cc33cc;">Benceno </span></div><br /><br /><div align="center"><br /><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">El benceno o ciclohexatrieno es un hidrocarburo poliinsaturado de fórmula molecular </span><a title="Carbono" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Carbono"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">C</span></a><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">6</span><a title="Hidrógeno" href="http://es.wikipedia.org/wiki/Hidr%C3%B3geno"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">H</span></a><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">6, con forma de anillo (se le llama anillo bencénico, o aromático, ya que posee un olor particularmente llamativo para cierto tipo de individuos) y puede considerarse una forma poliinsaturada del ciclo hexano. </span></div><br /><br /><span style="font-family:georgia;"></span><br /><br /><br /><div align="center"><span style="font-family:georgia;"></span></div><br /><br /><div align="center"><a href="http://1.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDI4bmReYuI/AAAAAAAAABE/rrYZQCmdfyg/s1600-h/benceno.gif"><span style="font-family:georgia;"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5202282566347809506" style="WIDTH: 200px; CURSOR: hand; HEIGHT: 226px" height="247" alt="" src="http://1.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDI4bmReYuI/AAAAAAAAABE/rrYZQCmdfyg/s320/benceno.gif" width="152" border="0" /></span></a></div><br /><br /><span style="font-family:georgia;"></span><br /><br /><br /><div align="center"><span style="font-family:georgia;color:#66ffff;">Nomenclatura:</span></div><br /><br /><div align="center"></div><br /><br /><div align="center"><span style="color:#cc33cc;">*</span><span style="color:#3333ff;">Los bencenos con un sólo sustituyente se nombran añadiendo el prefijo del sustituyente a la palabra benceno. Ej: Metilbenceno, Nitrobenceno</span></div><br /><br /><div align="center"></div><br /><br /><div align="center"><span style="color:#cc33cc;">*</span><span style="color:#3333ff;">En bencenos disustituidos se indica la posición de los sustituyentes con los prefijos orto (posición 1,2), meta (posición 1,3) y para (posición 1,4).</span> </div><br /><br /><div align="center"></div><p align="center"><a href="http://2.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDI7P2ReYxI/AAAAAAAAABc/GXgwhFWPsoQ/s1600-h/orto.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5202285663019229970" style="WIDTH: 354px; CURSOR: hand; HEIGHT: 123px" height="136" alt="" src="http://2.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDI7P2ReYxI/AAAAAAAAABc/GXgwhFWPsoQ/s320/orto.gif" width="388" border="0" /></a></p><br /><br /><div align="center"></div><br /><br /><div align="center"></div><br /><br /><div align="center"><span style="font-family:georgia;color:#cc33cc;">Alcohol</span></div><br /><br /><div align="center"><span style="font-family:georgia;"></span></div><br /><br /><div align="center"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">Se denomina alcohol a aquellos hidrocarburos saturados, o alcanos que contienen un grupo hidroxilo (-OH) en sustitución de un átomo de hidrogeno enlazado de forma covalente.<br />Los alcoholes pueden ser primarios, secundarios, o terciarios, en función del número de átomos de hidrógeno sustituidos en el átomo de carbono al que se encuentran enlazado el grupo hidroxilo.</span></div><br /><br /><span style="font-family:georgia;"><br /></span><br /><br /><br /><p align="center"><a href="http://1.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDI4bmReYvI/AAAAAAAAABM/xZRinYlPLvU/s1600-h/alcohol.png"><span style="font-family:georgia;"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5202282566347809522" style="CURSOR: hand" alt="" src="http://1.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDI4bmReYvI/AAAAAAAAABM/xZRinYlPLvU/s320/alcohol.png" border="0" /></span></a></p><br /><br /><p align="center"></p><br /><br /><p align="center"><span style="color:#66ffff;">Nomenclatura:</span> </p><br /><br /><p align="center"><span style="color:#3333ff;"><span style="color:#cc33cc;">*</span>Anteponiendo la palabra alcohol y sustituyendo el sufijo -ano del correspondiente alcano por -ílico.</span></p><br /><br /><p align="center"><span style="color:#3333ff;"><span style="color:#cc33cc;">*</span>IUPAC: sustituyendo el sufijo -ano por -ol en el nombre del alcano progenitor, e identificando la posición del átomo del carbono al que se encuentra enlazado el grupo hidroxilo. </span></p><br /><br /><p align="center"><br /><span style="color:#3333ff;"><span style="color:#cc33cc;">*</span>Cuando la molécula alcohólica es sustituyente, se emplea el prefijo hidroxi- </span></p><br /><br /><p align="center"><br /><span style="color:#3333ff;"><span style="color:#cc33cc;">*</span>Si hay varios -OH en la cadena, se utilizan los sufijos-diol, -triol, -tetrol,...según las veces que se repite el OH</span>.</p><div align="center"> </div><div align="center"><span style="font-family:georgia;color:#cc33cc;">Fenol</span></div><div align="center"><span style="font-family:georgia;color:#cc33cc;"></span> </div><div align="center"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">El fenol es un alcohol. Puede sintetizarse mediante la oxidacion parcial del benceno. Posee un anillo bencénico con al menos un grupo hidroxilo.</span></div><div align="center"> </div><span style="font-family:georgia;"></span><br /><br /><br /><br /><br /><p align="center"><a href="http://2.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDI4b2ReYwI/AAAAAAAAABU/A6JsUyWmoZU/s1600-h/fenol.png"><span style="font-family:georgia;"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5202282570642776834" style="CURSOR: hand" alt="" src="http://2.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDI4b2ReYwI/AAAAAAAAABU/A6JsUyWmoZU/s320/fenol.png" border="0" /></span></a></p><div align="center"><span style="font-family:georgia;color:#66ffff;"> </span></div><div align="center"><span style="font-family:georgia;"><span style="color:#66ffff;">Nomenclatura:<br /></span></span></div><div align="center"><span style="font-family:georgia;"></span> </div><div align="center"><span style="font-family:georgia;"><span style="color:#3333ff;">Cuando el grupo hidroxi está unido directamente a un anillo aromático el compuesto es de la familia de los fenoles. El miembro más sencillo de la familia es el fenol y sus derivados se nombran con relación a él. Si hay un grupo de mayor prioridad unido al anillo se nombra como hidroxi-derivado</span></div></span><br /><br /><div align="center"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;"></span></div><br /><br /><span style="font-family:georgia;"><br /><br /></span><br /><br /><br /><div align="center"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;"></span></div><br /><br /><span style="font-family:georgia;"><br /></span><br /><br /><br /><div align="center"><span style="font-family:georgia;"></span></div>tatikahttp://www.blogger.com/profile/15194173711146611080noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-3559002085264107703.post-84902566963954636252008-05-19T18:20:00.000-07:002008-05-19T19:19:16.905-07:00Nomenclatura alcanos, alquenos y alquinos; y ramificaciones.<div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"><span style="color:#cc33cc;">Nomenclatura </span></div><div align="justify"><span style="color:#cc33cc;">Nº de Carbonos </span></div><div align="justify"><span style="color:#cc33cc;">Alcanos </span></div><div align="justify"><span style="color:#cc33cc;">Alquenos </span></div><div align="justify"><span style="color:#cc33cc;">Alquinos</span></div><div align="justify"> </div><div align="justify"><span style="color:#cc33cc;"></span></div><div align="justify"></div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">Met...... </span></div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">1 </span></div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">Met-ano </span></div><div align="justify"><span style="color:#3333ff;"></span> </div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">Et.......... </span></div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">2 </span></div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">Et-ano </span></div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">Et-eno </span></div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">Et-ino</span></div><div align="justify"><span style="color:#3333ff;"></span> </div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">Prop..... </span></div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">3</span></div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">Prop-ano </span></div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">Prop-eno </span></div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">Prop-ino</span></div><div align="justify"><span style="color:#3333ff;"></span> </div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">But....... </span></div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">4 </span></div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">But-ano </span></div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">But-eno </span></div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">But-ino </span></div><div align="justify"><span style="color:#3333ff;"></span> </div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">Pent..... </span></div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">5</span></div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">Pent-ano </span></div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">Pent-eno </span></div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">Pent-eno</span></div><div align="justify"><span style="color:#3333ff;"></span> </div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">Hex...... </span></div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">6 </span></div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">Hex-ano </span></div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">Hex-eno </span></div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">Hex-ino</span></div><div align="justify"><span style="color:#3333ff;"></span> </div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">Hept..... </span></div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">7 </span></div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">Hept-ano </span></div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">Hept-eno </span></div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">Hept-ino </span></div><div align="justify"><span style="color:#3333ff;"></span> </div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">Oct....... </span></div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">8 </span></div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">Oct-ano </span></div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">Oct-eno </span></div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">Oct-ino</span></div><div align="justify"><span style="color:#3333ff;"></span> </div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">Non...... </span></div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">9 </span></div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">Non-ano </span></div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">Non-eno </span></div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">Non-ino</span></div><div align="justify"><span style="color:#3333ff;"></span> </div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">Dec....... </span></div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">10 </span></div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">Dec-ano </span></div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">Dec-eno </span></div><div align="justify"><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">Dec-ino</span></div><div align="justify"><span style="color:#3333ff;"></span> </div><div align="justify"><span style="color:#3333ff;"></span></div><div align="justify"><span style="color:#3333ff;"></span></div><div align="justify"><span style="color:#3333ff;"></span></div><div align="justify"><span style="color:#3333ff;"></span></div><div align="justify"><span style="color:#cc33cc;">Nomenclatura y Nº de Ramificaciones</span> </div><div align="justify"><br /><span style="color:#3333ff;">Metil.................................... 1 </span></div><span style="color:#3333ff;"><div align="justify"><br />Etil....................................... 2</div><div align="justify"></span> </div><div align="justify"><span style="color:#3333ff;">Propil.................................. 3 </span></div><div align="justify"><span style="color:#3333ff;"></span> </div><div align="justify"><span style="color:#3333ff;">Butil.................................... 4 </span></div><div align="justify"><span style="color:#3333ff;"><br />Pentil.................................. 5</span> </div>tatikahttp://www.blogger.com/profile/15194173711146611080noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3559002085264107703.post-17225164077549524942008-05-19T17:38:00.000-07:002008-05-19T18:19:20.009-07:00Formas alotrópicas del carbono e hibridación<div align="center"><span style="font-family:verdana;color:#cc33cc;">Formas alotrópicas</span></div><br /><span style="font-family:verdana;"></span><br /><br /><div align="center"><span style="font-family:verdana;color:#3333ff;">Todos los materiales de carbón están compuestos de átomos de carbono. Sin embargo, dependiendo de la organización que presenten estos átomos de carbono, los materiales de carbón pueden ser muy diferentes unos de otros. Las estructuras a las que dan lugar las diversas combinaciones de átomos de carbono pueden llegar a ser muy numerosas. En consecuencia, existen una gran variedad materiales de carbón. </span></div><br /><br /><br /><div align="center"><span style="font-family:verdana;color:#3333ff;">Las formas comunes son el diamante y el grafito que se diferencian en cuanto a estructura y organización, mas no en cuanto a material.</span></div><br /><span style="font-family:verdana;"><br /></span><br /><br /><div align="justify"><span style="font-family:verdana;"></span></div><div align="center"><br /><span style="font-family:verdana;color:#cc33cc;">Estructura del Grafito</span></div><br /><span style="font-family:verdana;"></span><br /><div align="center"><br /><a href="http://3.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDIfTGReYpI/AAAAAAAAAAc/z4scHlU5Pvg/s1600-h/grafito.jpg"><span style="font-family:verdana;"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5202254932528226962" style="CURSOR: hand" alt="" src="http://3.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDIfTGReYpI/AAAAAAAAAAc/z4scHlU5Pvg/s320/grafito.jpg" border="0" /></span></a><span style="font-family:verdana;"> </span><span style="font-family:verdana;"><br /></div></span><p align="center"><span style="font-family:verdana;color:#cc33cc;">Estructura del Diamante<br /></p></span><span style="font-family:verdana;"><br /></span><br /><br /><p align="center"><span style="font-family:verdana;"><a href="http://2.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDIf12ReYqI/AAAAAAAAAAk/4myBzdZjBDQ/s1600-h/diamante.jpg"><span style="font-family:verdana;"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5202255529528681122" style="CURSOR: hand" alt="" src="http://2.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDIf12ReYqI/AAAAAAAAAAk/4myBzdZjBDQ/s320/diamante.jpg" border="0" /></span></a></span></p><span style="font-family:verdana;"><br /></span><br /><span style="font-family:verdana;"><br /></span><span style="font-family:verdana;"></span><br /><div align="center"><span style="font-family:verdana;color:#cc33cc;">Hibridación</span></div><br /><span style="font-family:verdana;"><br /></span><br /><br /><br /><div align="justify"><span style="color:#3333ff;"><span style="font-family:verdana;"><span style="color:#cc33cc;">Hibridación sp3</span> </span></span></div><br /><span style="font-family:verdana;"><br /></span><br /><br /><span style="font-family:verdana;color:#3333ff;">Cuando se combinan átomos de carbono con hibridación sp3 cada átomo de carbono se une a otros 4 formando una estructura tridimensional que da lugar a la forma alotrópica del diamante.</span><br /><br /><span style="font-family:verdana;"><br /></span><br /><br /><div align="center"><a href="http://1.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDIjJmReYrI/AAAAAAAAAAs/fmuh6mAU2vk/s1600-h/ano.jpg"><span style="font-family:verdana;"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5202259167365980850" style="CURSOR: hand" height="104" alt="" src="http://1.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDIjJmReYrI/AAAAAAAAAAs/fmuh6mAU2vk/s320/ano.jpg" width="161" border="0" /></span></a></div><br /><br /><br /><span style="font-family:verdana;color:#cc33cc;">Hibridación sp2 </span><span style="font-family:verdana;"><br /></span><br /><br /><div align="justify"><span style="font-family:verdana;color:#3333ff;">Estos mismos átomos que forman hibridaciones sp2 pueden formar compuestos con enlaces dobles. Forman un ángulo de 120º y su molécula es de forma plana.</span></div><span style="font-family:verdana;"><br /></span><br /><br /><div align="justify"><span style="font-family:verdana;color:#3333ff;"></span></div><div align="center"><a href="http://1.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDIk8mReYsI/AAAAAAAAAA0/R1D5lX2AyNI/s1600-h/alquenos.gif"><span style="font-family:verdana;"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5202261143050937026" style="CURSOR: hand" alt="" src="http://1.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDIk8mReYsI/AAAAAAAAAA0/R1D5lX2AyNI/s320/alquenos.gif" border="0" /></span></a></div><br /><span style="font-family:verdana;"><span style="color:#cc33cc;">Hibridación sp</span> </span><br /><span style="font-family:verdana;"></span><br /><br /><br /><p><span style="font-family:verdana;"><span style="color:#3333ff;">Este es el tipo de enlace híbrido, con un ángulo de 180º y que se encuentra existente en compuestos con triples enlaces como los alquinos.</span></p><p align="center"><a href="http://3.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDIlyGReYtI/AAAAAAAAAA8/wd9lYiSkALE/s1600-h/alquino.png"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5202262062173938386" style="CURSOR: hand" height="82" alt="" src="http://3.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDIlyGReYtI/AAAAAAAAAA8/wd9lYiSkALE/s320/alquino.png" width="234" border="0" /></a></p><br /><div align="justify"></div><div align="justify"></span></div>tatikahttp://www.blogger.com/profile/15194173711146611080noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3559002085264107703.post-2995768627696439472008-05-19T17:27:00.000-07:002008-05-19T17:37:39.691-07:00El ciclo del Carbono<div align="center"><a href="http://3.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDIcEGReYnI/AAAAAAAAAAM/8T0bfqhArbI/s1600-h/ciclo+carbono.png"><span style="color:#3333ff;"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5202251376295305842" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="http://3.bp.blogspot.com/_bXMzTl1o7G4/SDIcEGReYnI/AAAAAAAAAAM/8T0bfqhArbI/s320/ciclo+carbono.png" border="0" /></span></a><span style="color:#3333ff;"> </span><div align="center"><br /><span style="font-family:georgia;color:#3333ff;">La química orgánica se basa en el ciclo del carbono, es la rama de la química que estudia una clase numerosa de moléculas que contienen carbono formando enlaces covalentes carbono-carbono o carbono-hidrógeno, también conocidos como compuestos orgánicos.</span></div></div>tatikahttp://www.blogger.com/profile/15194173711146611080noreply@blogger.com0